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Vicki Singer Wolf, Editor & Co-Founder

El conocimiento puede salvar vidas

¡Hablemos de BRCA! Si el BReste CAel gen del cáncer se refiere a los senos, entonces ¿por qué incluimos a los hombres?

Los hombres tienen tejido mamario, pueden portar mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 y pueden tener un mayor riesgo de sufrir ciertos cánceres.< abarca estilo="color: #0d0d0d;">

Mientras los riesgos de cáncer en los hombres mutación BRCA los portadores no son tan dramáticamente elevados como los de las mujeres portadoras de la mutación BRCA, la gestión del riesgo de cáncer y la detección temprana son cruciales. Es importante que tanto hombres como mujeres recuerden que un historial familiar de cáncer de mama, ovario, próstata o páncreas por parte del padre puede indicar una mutación genética hereditaria. Muchas personas creen erróneamente que los antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario sólo importan por parte de la familia de la madre. Los hombres pueden heredar una mutación del gen BRCA de su madre o su padre y pueden transmitir la mutación del gen BRCA a sus hijos varones y mujeres.< /strong>


Existe una asociación científica comprobada entre la genética y un mayor riesgo de cáncer.

Ese riesgo no es garantía de cáncer. Conocer tu historia familiar y comprenderla

Su riesgo es el primer paso para realizar un seguimiento temprano y minimizar los riesgos para la salud.


Entonces, ¿qué es BRCA?

Todos tenemos genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes ayudan a reparar el daño al ADN dentro de las células. Sin embargo, algunas personas heredan una mutación en uno de sus genes BRCA, lo que aumenta su riesgo de padecer ciertos cánceres, incluidos los de mama (femenino y masculino), de ovario, de páncreas y de próstata, así como el melanoma. Aquellos que dan positivo en una mutación genética tienen opciones disponibles para reducir y controlar sus riesgos de cáncer.


Las mutaciones hereditarias en BRCA1 y BRCA2 no son comunes. Aproximadamente 1 de cada 500 a 1 de cada 800 personas en la población general tiene una mutación. Individuos de judíos asquenazíes< /a> tienen una probabilidad de 1 entre 40 de portar una mutación BRCA1/2. Esta es una probabilidad al menos diez veces mayor que la de la población general.


Si una madre o un padre son portadores de una mutación, existe un 50 % de posibilidades de transmitirla a cada hijo. Esto significa que no todos los individuos de familias con mutaciones BRCA heredan el mismo riesgo de cáncer.


Preguntas frecuentes sobre BRCA1 y BRCA2

¿Quién debería considerar el asesoramiento genético para las mutaciones BRCA1 o BRCA2?

  • Hombres de una familia con una mutación BRCA conocida

  • Hombres con antecedentes personales de cáncer de mama masculino

  • Hombres con antecedentes personales de cáncer de próstata con al menos un cierre familiar con cáncer de mama menor de 50 años o cáncer de ovario, páncreas o próstata a cualquier edad

  • Hombres con antecedentes personales de cáncer de páncreas con al menos un familiar cercano con cáncer de mama menor de 50 años o cáncer de ovario, páncreas o próstata a cualquier edad

  • Hombres con antecedentes personales de cáncer de páncreas y de ascendencia judía asquenazí

  • Los hombres con antecedentes familiares de cáncer de mama menores de 50 años o cáncer en ambos senos o cáncer de ovario o cualquiera de los criterios anteriores también pueden ser recomendados para < u>asesoramiento genético>p>


¿Dónde puedo obtener más información sobre BRCA1/2 y ayuda para encontrar un especialista en genética?

Visita www.basser.org o llame al Centro Basser al (215) 662-2748. La Sociedad Nacional de Asesores Genéticos< /span> ( www.nsgc.org) también es un recurso útil para encontrar profesionales en genética en su área. . JScreen< /span>, MyFaultyGene y FORCE son otras organizaciones disponibles para obtener más información sobre pruebas y cánceres hereditarios. También puede leer más sobre los cánceres hereditarios en la página de Genética en HIS Concientización sobre el cáncer de mama junto con enlaces adicionales para obtener asistencia adicional aquí.


10 de noviembre de 2022 es Día de concientización del asesor genético. El día perfecto para comunicarse con su centro local y hablar con un asesor genético y obtener más información sobre su historial de salud familiar. También es el momento perfecto para agradecerles por su desafiante trabajo para educar y, a menudo, compartir noticias desalentadoras: usted es portador de la mutación BRCA que no solo lo afecta a usted, sino a toda su familia.


Saber que usted puede tener o haber transmitido una mutación genética a sus hijos o a los hijos de sus hijos es perturbador y aterrador. Además de BRCA, existen varios otros que aumentan el riesgo de un diagnóstico de cáncer (de mama), como PALB2, CHEK2 y ATM. ¡Darles el conocimiento para que puedan recibir las pruebas de diagnóstico necesarias para una detección más temprana del cáncer puede salvarles la vida!


Editor; Vicki Singer Wolf, cofundadora y portadora de la mutación BRCA2

Modeh Ani - Estoy agradecida

Parte de la información anterior del Basser Center for BRCA en colaboración con HIS Breast Cancer.


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